城市快报记者 韩爱青 不久前的冰桶挑战，让人们开始关注渐冻人这个特殊群体。34岁的天津青年小成（化名）就患有这种疾医生发现了他身体的异样，院方考虑癫痫发作怎样急救到他家庭条件困难，决定启动幼辉爱眼基金，帮助他成功实施了眼部白内障手术。

19岁被确诊成渐冻人

在医院病房内，小成正坐在床边吃午饭，经过手术治疗，他因先天性白内障几乎失明的左眼视力恢复到了1.0，母亲史琳一直照顾在左右。小成出生后腿部就比一般孩子无力，总是摔跤，开始家人没当回事，成年后，他的腿脚还是不利索，很终19四川癫痫病专业医院哪家很好岁那年在天津医科大学总医院被确诊为肌萎缩性脊髓侧索硬化症，也就是俗称的渐冻人。 随着年龄的增长，小成的病情越来越严重，他的脚背就像跳芭蕾舞的演员一样总是绷着，尽管还能走路，但走着走着就会突然摔倒在地；只要坐下或者蹲下，自己就站不起来

病情没好转又患上眼疾

7年前，小成的父亲因病去世。母亲史琳一个人照顾儿子，每天她都尽可能地陪在儿子身边别人退休后都能享受到安逸的生活，但她却比上班时还累，因为儿子一刻也离不开她。不久前，小成眼睛出现了问题，看不清楚东西，在家里走路也经常撞墙。史琳想这样可不行，要赶紧看病去。可没想到意外再次发生，小成下楼时又摔倒，尾椎骨被摔坏。卧床一段时间，她带着儿子到天津医科大学眼科医院求医。

本来，史琳没把儿子的情况告诉任何人，但是细心的邢小丽副主任医师发现了小成的异样，仔细询问后史琳才如实说出儿子是一名渐冻人，母子二人靠着低保相依为命。邢小丽将情况上报到医院，院方决定启动幼辉爱眼基金，减免手术费，帮助一家人渡过难关。

儿子未来归宿是母亲的心病

经查，小成患有先天性白内障，右眼视力0.1，左眼更严重，只有将手放在他眼前晃动，他才能够看到。院方及时为其实施了左眼手术，现在他恢复情况良好。这里的医护人员对待我们就像亲人一样，想起这些我忍不住掉泪！说着，史琳的眼中已经噙满了泪水。

今天，小成就要出院了，史琳说回家休养一段时间攒点钱，还要回医好的治疗办法，但每次都失望而回。她担心儿子病情加重，一个人无法照顾儿子，也担心万一她走了，儿子没有归宿。现在享受特困补助，还有针对特困家庭的一些免费家政服务因为有了这些，我们的生活才过得轻松些。她希望*出台更多关注渐冻癫痫病的治疗医院哪家好人等罕见病患者的政策，减轻他们的负担。